BASEL– Basel merkezli ilaç devi Roche’un geliştirdiği yeni tedavi, yetişkinlerde en yaygın lösemi türü için kemoterapiye alternatif olacak
İsviçre’nin Basel kentinde bulunan Roche, kronik lenfositik lösemiye yönelik geliştirdiği yeni tedavi kombinasyonu için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)’ndan onay aldı. Onay, şirketin ABD’deki iştiraki Genentech aracılığıyla alındı.
Şirketin açıklamasına göre, Venclexta ilacının acalabrutinib ile birlikte kullanıldığı yeni tedavi yöntemi, yavaş ilerleyen bir kan kanseri türü olan kronik lenfositik lösemi hastaları için yeni bir seçenek sunuyor. Bu kombinasyon, daha önce kullanılan Venclexta ve Gazyva tedavisine alternatif olarak uygulanabilecek.
Yeni tedavinin belirli süreyle sınırlı olduğu ve ilaçların ağız yoluyla verildiği belirtildi. Klinik araştırma sonuçlarına göre, söz konusu kombinasyon kemoterapiye kıyasla daha başarılı sonuç verdi. Araştırmada, hastalığın ilerleme ve ölüm riskinin kemoterapiye göre yüzde 35 oranında daha düşük olduğu bildirildi.
İsviçre’nin en büyük ilaç şirketlerinden biri olan Roche, geliştirdiği tedavilerle küresel ilaç sektöründe önemli bir konumda bulunuyor. ABD’de alınan bu son onay, İsviçre merkezli şirketin kanser tedavileri alanındaki uluslararası etkisini bir kez daha ortaya koydu.
Kronik lenfositik lösemi, yetişkinlerde en sık görülen lösemi türü olarak biliniyor. ABD’de 2026 yılı içinde yaklaşık 22 bin 760 yeni vakanın teşhis edilmesinin beklendiği açıklandı.
